石油產(chǎn)品蒸餾儀的規(guī)范使用方法與操作要點(diǎn)
石油產(chǎn)品蒸餾儀是石油工業(yè)中至關(guān)重要的分析設(shè)備，主要用于測(cè)定石油產(chǎn)品的餾程，即不同溫度下餾分的分布情況，對(duì)于評(píng)估石油產(chǎn)品的質(zhì)量和用途具有重要意義。以下將詳細(xì)介紹石油產(chǎn)品蒸餾儀的規(guī)范使用方法及操作要點(diǎn)。一、前期準(zhǔn)備1.儀器檢查：確保蒸餾儀各部件完好無(wú)損，加熱系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)及接收系統(tǒng)均處于良好狀態(tài)。2.樣品準(zhǔn)備：根據(jù)測(cè)試要求，準(zhǔn)確稱取適量石油樣品，并置于蒸餾燒瓶中。注意避免樣品污染和損失。3.儀器組裝：將蒸餾燒瓶、冷凝管、接收器等部件按正確順序組裝好，確保連接緊密無(wú)泄漏。二、操作步驟1.
2024-08-24
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如何校正電導(dǎo)率分析儀（一）
一.校正電導(dǎo)率儀長(zhǎng)時(shí)間使用電導(dǎo)率儀，為了測(cè)試的度，我們需要電導(dǎo)率儀。主要方法：不間隔，通過(guò)規(guī)范的、步驟的操作步驟校正電導(dǎo)率儀。一般情況下，電導(dǎo)或TDS一個(gè)月校正一次，ph計(jì)校正兩次，ORP計(jì)一般不需校正。二.校正規(guī)范1.校正步驟開(kāi)始校正。通過(guò)按cal鍵開(kāi)始校正，在測(cè)量電導(dǎo)，TDS或pH時(shí)，如顯示cal圖標(biāo)時(shí)，表明校正可以繼續(xù)更改。通過(guò)上下鍵來(lái)更改讀數(shù)，4種類型的溶液的校正均可在電導(dǎo)或TDS模式下校正。當(dāng)cal變成“accept”時(shí)，按住cal鍵，確認(rèn)新的校正值，并進(jìn)入下一步操...
2024-01-16
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電導(dǎo)率分析儀使用方法及注意事項(xiàng)
電導(dǎo)率分析儀是適用于精密測(cè)量各種液體介質(zhì)的儀器設(shè)備，電導(dǎo)率計(jì)主要用來(lái)精密測(cè)量液體介質(zhì)的電導(dǎo)率值，當(dāng)配以相應(yīng)常數(shù)的電極可以測(cè)量高純水電導(dǎo)率?？蓮V泛應(yīng)用于飲用水和污水，化學(xué)，石化，紙漿和造紙，食品和飲料、制糖、鋼鐵、表面處理，蒸汽發(fā)電和電子產(chǎn)品，半導(dǎo)體，制藥工業(yè)。1、檢查一下指針是否指零，如果不指零調(diào)節(jié)電導(dǎo)率儀上的調(diào)零旋鈕，2、將電導(dǎo)率儀調(diào)節(jié)到校正檔，指針指向zui大刻度，3、按照電極常數(shù)調(diào)節(jié)旋鈕，測(cè)量時(shí)調(diào)節(jié)到測(cè)量檔。電導(dǎo)率分析儀的使用注意事項(xiàng)1.電極的引線不能潮濕，否則將測(cè)不準(zhǔn)...
2024-01-16
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微量水分測(cè)試儀電解液使用注意事項(xiàng)
1.使用環(huán)境的濕度要保持在合理的范圍內(nèi)，要盡量避免電解液受潮。電解液受潮后會(huì)使空白電流增大，不容易達(dá)到平衡點(diǎn).測(cè)試結(jié)果不穩(wěn)定，數(shù)據(jù)忽高忽低。2.使用環(huán)境的溫度要在合理的范圍，避免低溫或高溫，溫度過(guò)高(35度以上)就會(huì)使電解液的電導(dǎo)率升高，會(huì)造成測(cè)試數(shù)據(jù)偏高。溫度過(guò)低(0度以下)就會(huì)使電解液的導(dǎo)電率降低，測(cè)試數(shù)據(jù)就會(huì)偏低。3.避免陽(yáng)光直射，陽(yáng)光直射在試劑上會(huì)使試劑發(fā)生光合反應(yīng)，試劑自動(dòng)過(guò)碘。微量的過(guò)碘會(huì)造成數(shù)據(jù)偏低。
2024-01-15
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全自動(dòng)微量水分測(cè)試儀操作規(guī)程
微量水分測(cè)定儀操作規(guī)程一、開(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備1、檢查電源是否連接好，確認(rèn)電源無(wú)誤。2、檢查電解電極和測(cè)量電極是否連接正確。3、檢查陽(yáng)極室和陰極室電解液顏色是否變化。二、儀器校正1、確認(rèn)儀器無(wú)誤后，打開(kāi)電源，按下電解開(kāi)關(guān)。2、短接電解插座兩簧片，電解、測(cè)量指示都應(yīng)為zui大，并且計(jì)數(shù)。3、短接測(cè)量插座兩簧片，電解、測(cè)量指示都應(yīng)為0，并且不計(jì)數(shù)。三、電解池的清洗干燥處理微量水分測(cè)定儀使用前，應(yīng)用丙酮、甲醇等有機(jī)溶劑將電解池里所有藏污部位都清洗干凈，放入約80℃的烘箱內(nèi)干燥一小時(shí)，然后使其...
2024-01-15
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微量水分測(cè)試儀調(diào)試及注意事項(xiàng)
微量水分測(cè)試儀調(diào)試及注意事項(xiàng)：正常情況下，在試劑啟封時(shí)倒出來(lái)的顏色為深褐色。若發(fā)現(xiàn)倒出來(lái)的試劑顏色為淡黃色則判定試劑失效。試劑儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)該注意密封避光。溫度不宜超過(guò)30°。調(diào)試步驟：1：用微升進(jìn)樣器取60微升左右純凈水。2：每注4微升純凈水停頓1-2秒，等待試劑與水的化學(xué)反應(yīng)。3：當(dāng)試劑變?yōu)榘导t色時(shí)，每注2微升水，停頓3秒左右。4：若試劑變?yōu)榈S色還顯示過(guò)碘，則選用0.5微升進(jìn)樣器。注約0.2-0.3微升左右純凈水。待儀器正常記數(shù)到達(dá)終點(diǎn)時(shí)即可。調(diào)試電解電極內(nèi)試劑操作步驟：電解...
2024-01-15
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卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀容量法和庫(kù)侖法的區(qū)別有哪些？
卡爾費(fèi)休容量法也叫滴定法，每測(cè)一次樣品需要進(jìn)行以下5個(gè)步驟：1.先向滴定池中注入一部分試劑2.滴定一部分卡爾費(fèi)休試劑，使其平衡3.注入被測(cè)樣品4.再向滴定池中滴定卡爾費(fèi)休試劑.5.排放費(fèi)液。每測(cè)一次要更換一次試劑，該方法是根據(jù)所注入的卡爾費(fèi)休試劑的量和試劑的滴定度換算成水分含量。因?yàn)榭栙M(fèi)休試劑受環(huán)境濕度、光照以及密封等因素的影響，滴定度是隨時(shí)變化的，從而導(dǎo)致滴定誤差，在測(cè)定實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，每測(cè)定一次，要把上次測(cè)定的廢液排放掉，重新滴定新的卡爾費(fèi)休試劑，給環(huán)境造成污染，試劑的消耗...
2024-01-12
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如何縮短庫(kù)倫法水分儀平衡時(shí)間
（1）檢查分子篩是否干燥(可加少許變色硅膠作指示)：更換分子篩(可再生,160-300℃24小時(shí)以上)（2）檢查滴定杯是否干凈(會(huì)吸附水分)：將滴定杯拆下，清洗干凈，干燥后再裝配（3）檢查泵管是否有殘留的溶劑：將殘留的溶劑敲入滴定杯，進(jìn)行預(yù)滴定（4）檢查滴定杯是否擰緊(潮濕的空氣會(huì)擴(kuò)散到滴定杯中)：擰緊滴定杯(若空氣太潮濕，請(qǐng)?jiān)诜块g安裝空調(diào)或除濕機(jī))（5）檢查電極的鉑針表面是否干凈(“鈍化”)：按Reset后關(guān)機(jī)，擰下電極進(jìn)行清洗活化方法：將電極用超純水洗干凈后放入濃硝酸中浸...
2024-01-12
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便攜式露點(diǎn)儀的注意事項(xiàng)
便攜式露點(diǎn)儀的注意事項(xiàng)：1、僅在干燥或脫硫設(shè)備投入運(yùn)行一周后才能使用該儀，否則會(huì)損壞該儀或影響其使用壽命；2、儀器的入口壓力小于0.9MPa。如果不符合要求，則應(yīng)安裝減壓器；3、被測(cè)氣體中不得含有液態(tài)物質(zhì)，否則將不允許進(jìn)行測(cè)量；4、調(diào)節(jié)儀器中的壓力調(diào)節(jié)閥，使壓力表顯示低于0.2MPa；5、打開(kāi)在線露點(diǎn)儀后，首先打開(kāi)排氣閥進(jìn)行吹掃至少30分鐘，確保樣氣中沒(méi)有液態(tài)物質(zhì)，打開(kāi)儀表電源，然后打開(kāi)流量計(jì)閥使流速約為20mL/Min，等待流量計(jì)指示將數(shù)值從199PPM減小到50PPM以下...
2024-01-12
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